Hejmara katalogê | RC-CF29 |
Berhevkirinî | Tesbîtkirina antîjenên Dirofilaria immitis a kûçikan, antîkorên Anaplasma, antîkorên E. canis di nav 10 deqîqeyan de |
Rêzman | Ceribandina îmmunokromatografiya yek-gavî |
Armancên Tesbîtkirinê | CHW Ag : Dirofilaria immitis antîjenên Anapalsma Ab : Antîkên AnaplasmaE. canis Ab : E. antîkorên canis |
Mînak | Xwîna tevahî, plazma an serûma kûçikan |
Dema xwendinê | 10 deqîqe |
Jimarî | 1 qutî (kit) = 10 cîhaz (Pakkirina ferdî) |
Naverok | Kîta testê, şûşeya tamponê, û dilopkera yekcar bikarhatî |
Embarkirinî | Germahiya Odeyê (di 2 ~ 30℃ de) |
Borînî | 24 meh piştî çêkirinê |
Baldaynî | Piştî vekirinê di nav 10 deqîqeyan de bikar bîninMîqdara guncaw a nimûneyê bikar bînin (0.01 ml ji dilopkerê) Ger di bin şert û mercên sar de werin hilanîn, piştî 15~30 hûrdeman li germahiya odeyê bikar bînin. Encamên testê piştî 10 hûrdeman wekî nederbasdar bihesibîne |
Kurmên dil ên mezin çend santîman dirêj dibin û di damarên pişikê de dijîn û li wir dikarin têra xwe xurdemeniyan bistînin. Kurmên dil ên di nav damaran de dibin sedema iltîhabê û hematoma çêdikin. Ji ber vê yekê, divê dil ji berê pirtir pompe bike ji ber ku hejmara kurmên dil zêde dibe û damaran digire.
Dema ku enfeksiyon xirabtir dibe (di kûçikekî 18 kg de zêdetirî 25 kurmên dil hene), kurmên dil ber bi atriumê rastê ve diçin û herikîna xwînê asteng dikin.
Dema ku hejmara kurmên dil ji 50î zêdetir bibe, ew dikarin dagir bikin
atrium û ventrikul.
Dema ku kûçik bi zêdetirî 100 kurmên dil di beşa rastê ya dil de nexweş dikeve, fonksiyona dil winda dike û di dawiyê de dimire. Ev nexweşiya kujer e.
Ev diyarde wekî "Sendroma Caval" tê binavkirin.
Berevajî parazîtên din, kurmên dil kêzikên piçûk ên wekî mîkrofîlarya diajon. Mîkrofîlarya di mêşan de dema ku mêş xwînê ji kûçik dimije, dikeve nav kûçikê. Kurmên dil ên ku dikarin 2 salan di hundurê mêvandar de bijîn, heke di wê heyamê de neçin nav mêvandarek din, dimirin. Parazîtên ku di hundurê kûçikek ducanî de dijîn dikarin embrîyoya wî vegirin.
Muayeneya zû ya kurmên dil ji bo jiholêrakirina wan pir girîng e. Kurmên dil ji çend gavan derbas dibin wekî L1, L2, L3, di nav de qonaxa veguhastinê bi rêya mêşan da ku bibin kurmên dil ên mezin.
Mîkrofîlariya di mêşan de dibe parazîtên L2 û L3 û di nav çend hefteyan de dikarin kûçikan vegir bikin. Mezinbûn bi hewayê ve girêdayî ye. Germahiya guncaw ji bo parazîtê ji 13.9℃ zêdetir e.
Dema mêşhingivekî vegirtî kûçikekî gez dike, mîkrofîlariya L3 dikeve nav çermê wî. Di çerm de, mîkrofîlariya ji bo 1-2 hefteyan mezin dibe û dibe L4. Piştî ku 3 mehan di çerm de dimîne, L4 dibe L5, ku derbasî xwînê dibe.
L5 wekî şiklê kurmikên dil ên mezin dikeve dil û damarên pişikê û 5-7 meh şûnda kurmikên dil kêzikan li wir dikin.
Enfeksiyona kurmên dil di piraniya rewşan de bi serkeftî tê dermankirin. Ji bo jiholêrakirina hemî kurmên dil, karanîna dermanan rêya herî baş e. Tesbîtkirina zû ya kurmên dil rêjeya serkeftina dermankirinê zêde dike. Lêbelê, di qonaxa dereng a enfeksiyonê de, dibe ku tevlihevî çêbibin, ku dermankirinê dijwartir bike.
Bakteriya Anaplasma phagocytophilum (berê Ehrilichia phagocytophila) dikare di gelek cureyên ajalan de, tevî mirovan, enfeksiyonê çêbike. Nexweşiya di ajalên navmalî de wekî tayê kêzikan (TBF) jî tê binavkirin, û bi kêmî ve 200 sal in tê zanîn. Bakteriyên malbata Anaplasmataceae organîzmayên gram-negatîf, nelivîn, kokoid heta elipsoîd in, ku mezinahiya wan ji 0.2 heta 2.0um diguhere. Ew aerobên mecbûrî ne, rêyeke glîkolîtîk tune ye, û hemî parazîtên hundirîn ên mecbûrî ne. Hemî cureyên di cinsê Anaplasma de di hucreyên hematopoietîk ên negihîştî an gihîştî yên mêvandarê memikan de di vakuolên bi membranê ve girêdayî de dijîn. Phagocytophilum neutrofîlan enfekte dike û têgeha granulosîtotropîk behsa neutrofîlên enfekte dike. Kêm caran organîzma di eozinofîlan de hatine dîtin.
Anaplasma phagocytophilum
Nîşanên klînîkî yên hevpar ên anaplazmoza kûçikan tayê bilind, bêhalî, depresyon û polîartrît in. Nîşanên neurolojîk (ataksi, krîz û êşa stû) jî dikarin werin dîtin. Enfeksiyona Anaplasma phagocytophilum kêm caran dibe sedema mirinê heya ku bi enfeksiyonên din re tevlihev nebe. Windabûnên rasterast, şert û mercên seqetbûnê û windabûnên hilberînê di berxan de hatine dîtin. Kurtaj û kêmbûna spermatogenezê di pez û dewaran de hatine tomar kirin. Giraniya enfeksiyonê ji hêla çend faktoran ve bandor dibe, wekî guhertoyên Anaplasma phagocytophilum ên têkildar, patojenên din, temen, rewşa parastinê û rewşa mêvandar, û faktorên wekî avhewa û rêveberiyê. Divê were gotin ku xuyangên klînîkî di mirovan de ji nexweşiyek sivik a mîna grîpê heya enfeksiyonek ku jiyanê tehdît dike diguherin. Lêbelê, piraniya enfeksiyonên mirovan bi îhtîmalek mezin dibin sedema xuyangên klînîkî yên hindik an tune.
Anaplasma phagocytophilum ji hêla kêzikên ixodid ve tê veguhestin. Li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê vektorên sereke Ixodes scapularis û Ixodes pacificus in, di heman demê de Ixode ricinus wekî vektorê sereke yê eksofîlîk li Ewropayê hatiye dîtin. Anaplasma phagocytophilum ji hêla van kêzikên vektor ve bi awayekî transstadial tê veguhestin, û ti delîlên veguhestina transovaryal tune ne. Piraniya lêkolînên heta niha yên ku girîngiya mêvandarên memikan ên A. phagocytophilum û vektorên kêzikên wê lêkolîn kirine li ser kêzikan hûr bûne lê ev organîzma xwedî rêzek mêvandarên memikan ên fireh e, pisîkên kedîkirî, kûçikan, pez, dewaran û hespan enfeksiyon dike.
Testa îmmunofluoresansa nerasterast testa sereke ye ku ji bo tespîtkirina enfeksiyonê tê bikar anîn. Nimûneyên seruma qonaxa akût û qonaxa başbûnê dikarin werin nirxandin da ku guherînek çar-qatî di tîtera antîkorê ya li hember Anaplasma phagocytophilum de were dîtin. Têkeliyên navhucreyî (morulea) di granulosîtan de li ser şaneyên xwînê yên boyaxkirî yên Wright an Gimsa têne xuyang kirin. Rêbazên reaksiyona zincîra polîmerazê (PCR) ji bo tespîtkirina DNAya Anaplasma phagocytophilum têne bikar anîn.
Ji bo pêşîgirtina li enfeksiyona Anaplasma phagocytophilum tu vakslêdan tune ye. Pêşîlêgirtin bi dûrketina ji têkiliya bi vektora kêzikan (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, û Ixode ricinus) ji biharê heta payîzê, karanîna pêşwext a dermanên dijî-akaricidan, û karanîna pêşwext a doxycycline an tetracycline dema ku serdana herêmên endemîk ên kêzikan ên Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, û Ixode ricinus dikin ve girêdayî ye.
Ehrlichia canis parazîtek piçûk û bi şiklê çîpekê ye ku ji hêla kêzika kûçikê ya qehweyî, Rhipicephalus sanguineus, ve tê veguhestin. E. canis sedema ehrlichiosisa klasîk li kûçikan e. Kûçik dikarin ji hêla çend cureyên Ehrlichia ve werin enfeksiyon kirin, lê ya herî gelemperî ku dibe sedema ehrlichiosisa kûçikan E. canis e.
Niha tê zanîn ku E. canis li seranserê Dewletên Yekbûyî, Ewropa, Amerîkaya Başûr, Asya û Deryaya Spî belav bûye.
Kûçikên vegirtî yên ku nayên dermankirin dikarin bi salan bibin hilgirên bê nîşaneyên nexweşiyê û di dawiyê de ji ber xwînrijandina giran bimirin.
Infeksiyona Ehrlichia canis li kûçikan di 3 qonaxan de dabeş dibe;
QONAXA AKÛT: Ev bi gelemperî qonaxek pir sivik e. Kûçik dê bêhal be, bê xwarin be, û dibe ku girêkên lenfê mezin bibin. Dibe ku ta jî hebe lê kêm caran ev qonax kûçikekî dikuje. Piraniya wan bi serê xwe orgîsman paqij dikin lê hin ji wan dê derbasî qonaxa din bibin.
QONAXA SUBKLÎNÎK: Di vê qonaxê de, kûçik normal xuya dike. Organîzma di sipilê de veşartiye û bi esasî li wir xwe vedişêre.
QONAXA KRONÎK: Di vê qonaxê de kûçik dîsa nexweş dikeve. Heta %60ê kûçikên ku bi E. canis vegirtî ne, ji ber kêmbûna jimara trombosîtan dê xwînrijandina neasayî hebe. Iltihaba kûr a çavan ku jê re "uveît" tê gotin, dibe ku ji ber teşwîqkirina demdirêj a pergala parastinê çêbibe. Bandorên neurolojîk jî dikarin werin dîtin.
Ji bo teşhîsa dawî ya Ehrlichia canis, pêdivî bi dîtbarîkirina morula di nav monosîtan de di sîtolojiyê de, tespîtkirina antîkorên seruma E. canis bi testa antîkorên îmmunofluoresansa nerasterast (IFA), zêdekirina reaksiyona zincîra polîmerazê (PCR), û/an jî blotkirina gel (îmmunoblotkirina Western) heye.
Rêbaza sereke ya pêşîlêgirtina erlichiosis a kûçikan kontrolkirina kêzikan e. Dermanê bijartî ji bo dermankirina hemî formên erlichiosis doxycycline e ku herî kêm mehekê tê bikar anîn. Divê di nav 24-48 demjimêran de piştî destpêkirina dermankirinê di kûçikên bi nexweşiya qonaxa akût an qonaxa kronîk a sivik de başbûnek klînîkî ya berbiçav hebe. Di vê demê de, jimara trombosîtan dest pê dike zêde bibe û divê di nav 14 rojan de piştî destpêkirina dermankirinê normal bibe.
Piştî enfeksiyonê, mimkun e ku dîsa enfeksiyon bibe; parastina laş piştî enfeksiyonek berê dom nake.
Baştirîn rê li ber erlichiosisê ew e ku kûçik ji kêzikan dûr werin hiştin. Ev divê kontrolkirina çermê rojane ji bo kêzikan û dermankirina kûçikan bi kontrolkirina kêzikan di nav xwe de bigire. Ji ber ku kêzik nexweşiyên din ên wêranker hildigirin, wek nexweşiya Lyme, anaplazmoz û tayê xalxalî yê Çiyayên Rocky, girîng e ku kûçik ji kêzikan dûr werin hiştin.