Berhemên-banner

Berhem

Testa Antîjenê ya Lifecosm COVID-19 Testa Antîjenê ya Kasetan

Koda Berhemê:

Navê Berhemê: Kaseta Testa Antîjena COVID-19

Kurte: Tesbîtkirina Antîjena Taybet a SARS-CoV-2 di nav 15 hûrdeman de

Prensîb: Ceribandina îmmunokromatografiya yek-gavî

Armancên Tesbîtkirinê: Antîjena COVID-19

Dema xwendinê: 10 ~ 15 deqe

Depokirin: Germahiya Odeyê (di 2 ~ 30℃ de)

Dîroka qedandinê: 24 meh piştî çêkirinê


Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Kaseta Testa Antîjenê ya COVID-19

Berhevkirinî Tesbîtkirina Antîjena Taybet a Covid-19di nav 15 deqîqeyan de
Rêzman Ceribandina îmmunokromatografiya yek-gavî
Armancên Tesbîtkirinê Antîjena COVID-19
Mînak paçek ji orofaryngeal, paçek ji poz, an jî ji salixê
Dema xwendinê 10~ 15 deqîqe
Jimarî 1 qutî (kit) = 25 cîhaz (Pakkirina ferdî)
Naverok 25 Kasetên Testê: her kasetek bi zuwakerê di kîsikek folî ya takekesî de25 Çîpên Sterîlkirî: çîpên yekcar bikarhatî ji bo berhevkirina nimûneyê

25 Lûleyên Derxistinê: tê de 0.4mL reaktîfa derxistinê heye

25 Serişteyên Dilopker

1 Îstasyona Kar

1 Pêveka Pakêtê

  

Baldaynî

Piştî vekirinê di nav 10 deqîqeyan de bikar bîninMîqdara guncaw a nimûneyê bikar bînin (0.1 ml ji dilopkerê)

Ger di bin şert û mercên sar de werin hilanîn, piştî 15~30 hûrdeman li germahiya odeyê bikar bînin.

Encamên testê piştî 10 hûrdeman wekî nederbasdar bihesibîne

Kaseta Testa Antîjenê ya COVID-19

Kaseta Testa Bilez a Antîjena COVID-19 ceribandinek îmmunoherîkî ya herikîna alî ye ku ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîjenên nukleokapsîd ên SARS-CoV-2 di paçeyên poz-farîngeal, orofarîngeal, paçeyên poz, an jî tifika kesên ku ji hêla dabînkerê lênihêrîna tenduristiyê ve gumanbarê COVID-19 in, hatî çêkirin.

Encam ji bo destnîşankirina antîjena nukleokapsîd a SARS-CoV-2 ne. Antîjen bi gelemperî di qonaxa akût a enfeksiyonê de di paçeyên orofarînksê, paçeyên poz, an jî tifikê de tê tespîtkirin. Encamên erênî hebûna antîjenên vîrusî nîşan didin, lê ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê têkiliya klînîkî bi dîroka nexweş û agahdariyên din ên teşhîsê re pêwîst e. Encamên erênî enfeksiyona bakterî an jî hev-enfeksiyonê bi vîrusên din re red nakin. Dibe ku ajana ku tê tespîtkirin sedema teqez a nexweşiyê nebe.

Encamên neyînî enfeksiyona SARS-CoV-2 red nakin û divê wekî bingeha yekane ji bo biryarên dermankirinê an birêvebirina nexweşan, di nav de biryarên kontrolkirina enfeksiyonê, neyên bikar anîn. Divê encamên neyînî di çarçoveya têkiliyên dawî yên nexweşek, dîrok û hebûna nîşan û nîşanên klînîkî yên lihevhatî yên bi COVID-19 re werin hesibandin, û heke ji bo birêvebirina nexweşan hewce be, bi ceribandinek molekulî werin piştrast kirin.

Kaseta Testa Bilez a Antîjena COVID-19 ji bo karanîna ji hêla pisporên bijîşkî an operatorên perwerdekirî yên ku di ceribandinên herikîna lateral de jêhatî ne, hatiye çêkirin. Berhem dikare di her hawîrdorek laboratûar û ne-laboratûarê de were bikar anîn ku hewcedariyên ku di Rêwerzên Bikaranînê û rêziknameya herêmî de hatine destnîşankirin bicîh tîne.

RÊZMAN

Kaseta Testa Bilez a Antîjena COVID-19 ceribandinek îmmunoherikîna herikîna alî ye ku li ser prensîba teknîka sendwîça du-antîbodî ye. Antîkorê monoklonal ê proteîna nukleokapsîd a SARS-CoV-2 ku bi mîkroperçeyên rengîn ve girêdayî ye wekî detektor tê bikar anîn û li ser pêça konjugasyonê tê rijandin. Di dema ceribandinê de, antîjena SARS-CoV-2 di nimûneyê de bi antîkorê SARS-CoV-2 re ku bi mîkroperçeyên rengîn ve girêdayî ye re têkilî datîne û kompleksa nîşankirî ya antîjen-antîbodî çêdike. Ev kompleks bi çalakiya kapîlar li ser parzûnê heta xeta ceribandinê koç dike, li wir ew ê ji hêla antîkorê monoklonal ê proteîna nukleokapsîd a SARS-CoV-2 ya pêş-pêçayî ve were girtin. Xêzek ceribandinê ya rengîn (T) dê di pencereya encamê de xuya bibe ger antîjenên SARS-CoV-2 di nimûneyê de hebin. Nebûna xeta T encamek neyînî nîşan dide. Xêza kontrolê (C) ji bo kontrola prosedurî ​​tê bikar anîn, û divê her gav xuya bibe ger prosedurên ceribandinê bi rêkûpêk werin kirin.

[PERÇÊ CERIBANDINÊ]

Nimûneyên ku di destpêka nîşanan de zû têne wergirtin dê tîterên vîrusî yên herî bilind hebin; nimûneyên ku piştî pênc rojan ji nîşanan têne wergirtin, li gorî ceribandina RT-PCR-ê, îhtîmala ku encamên neyînî bidin zêdetir e. Berhevkirina nimûneyên nebaş, destgirtin û/an veguhastina nimûneyên nebaş dibe ku encamên xelet bide; ji ber vê yekê, perwerdehiya berhevkirina nimûneyan pir tê pêşniyar kirin ji ber girîngiya kalîteya nimûneyê ji bo bidestxistina encamên testê yên rast.

Cureyê nimûneya qebûlkirî ji bo ceribandinê nimûneya rasterast a bi şûşeyê an jî şûşeyek di navgîna veguhastina vîrusê (VTM) de bêyî ajanên denaturkirinê ye. Ji bo performansa çêtirîn a ceribandinê nimûneyên şûşeya rasterast ên nû hatine berhevkirin bikar bînin.

Lûleya derxistinê li gorî Prosedûra Testê amade bikin û ji bo berhevkirina nimûneyê paçê sterîl ê di kîtê de heye bikar bînin.

Berhevkirina Nimûneya Paçê ya Nazofarîngeal


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne