Berhemên-banner

Products

Testa Antigenê ya Lifecosm COVID-19 Testa Kasetê ya Antigenê

Koda Berhem:

Navê Babetê: Kaseta Testa Antigenê ya COVID-19

Kurte: Di nav 15 hûrdeman de tespîtkirina Antigena taybetî ya SARS-CoV-2

Prensîp: Vekolîna immunochromatographic ya yek gav

Armancên Tespîtkirinê: Covid-19 Antigen

Dema xwendinê: 10 ~ 15 hûrdem

Hilanîn: Germahiya odeyê (li 2 ~ 30 ℃)

Demjimêr: 24 meh piştî çêkirinê


Detail Product

Tags Product

Kaseta Testa Antigenê ya COVID-19

Berhevkirinî Tespîtkirina Antigena taybetî ya Covid-19di nav 15 deqîqeyan de
Rêzman Vekolîna immunochromatographic yek-gavekî
Armancên Tespîtkirinê Covid-19 Antigen
Mînak şûba oropharyngeal, şûba pozê, an saliva
Dema xwendinê 10~ 15 deqîqe
Jimarî 1 qut (kit) = 25 cîhaz (Pakêta ferdî)
Contents 25 Kasetên Testê: her kasetek bi desiccant di polikek pelê ya kesane de25 Swabên sterilîzekirî: Ji bo berhevkirina nimûneyan şûşeya yekcar bikar anîne

25 lûleyên derxistinê: 0,4 mL reagenta derxistinê heye

25 Tips Dropper

1 Stasyona Kar

1 Package Insert

  

Baldaynî

Piştî vekirinê di nav 10 hûrdeman de bikar bîninMîqdara minasib ji nimûneyê bikar bînin (0,1 ml ji dilopek)

Ger ew di bin şert û mercên sar de werin hilanîn piştî 15-30 hûrdeman li RT bikar bînin

Encamên testê piştî 10 hûrdeman nederbasdar bihesibînin

Kaseta Testa Antigenê ya COVID-19

Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19, immunoassayek herikîna alî ye ku ji bo tespîtkirina kalîteyî antîjenên nukleocapsîd ên SARS-CoV-2 di şûba nasopharyngeal, şûba oropharyngeal, şûba pozê, an salixdana kesên ku ji hêla tenduristiya xwe ve gumanbar in ji COVID-19 re tê xwestin. .

Encam ji bo naskirina SARS-CoV-2 antîjena nucleocapsid in.Di qonaxa akût a enfeksiyonê de antîjen bi gelemperî di şûba oropharyngeal, tîrêjê pozê, an saliva de tê tespît kirin.Encamên erênî hebûna antîjenên virusê destnîşan dikin, lê ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê pêwendiya klînîkî ya bi dîroka nexweş û agahdariya din a tespîtkirinê re hewce ye.Encamên erênî rê nade enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re.Ajanê ku hatî tespît kirin dibe ku ne sedema diyar a nexweşiyê be.

Encamên neyînî enfeksiyona SARS-CoV-2 dernakeve û divê wekî bingehek yekane ji bo biryarên dermankirin an rêveberiya nexweşan, tevî biryarên kontrolkirina enfeksiyonê, neyê bikar anîn.Ger ku ji bo birêvebirina nexweş hewce be, encamên neyînî divê di çarçoweya rûdanên dawîn ên nexweş, dîrok û hebûna nîşan û nîşanên klînîkî yên bi COVID-19 re hevaheng bêne hesibandin, û bi vekolînek molekularî were pejirandin.

Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 ji bo karanîna pisporên bijîjkî an operatorên perwerdekirî yên ku di pêkanîna ceribandinên herikîna paşîn de jêhatî ne têne bikar anîn.Dibe ku hilber di her hawîrdora laboratîf û ne-laboratûwarî de ku hewcedariyên ku di Rêbernameyên Bikaranînê û rêziknameya herêmî de hatine destnîşan kirin de were bikar anîn.

RÊZMAN

Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19, immunoassayek herikîna alî ye ku li ser bingeha prensîba teknîka sandwichê ya du-antîpodî ye.Proteîna SARS-CoV-2 ya nukleocapsîd antîpîdê monoklonal a ku bi mîkroparçeyên rengîn ve hatî hevber kirin wekî dedektor tê bikar anîn û li ser pelika hevgirtinê tê rijandin.Di dema ceribandinê de, antîjena SARS-CoV-2 ya di nimûneyê de bi antîpotîna SARS-CoV-2 re ku bi mîkroparçikên rengîn ve girêdayî ye re têkilî çêdike ku kompleksa antîjen-antîbody nîşankirî ye.Ev kompleks bi riya çalakiya kapîlar heya xeta ceribandinê li ser membranê koç dike, li cihê ku ew ê ji hêla antîpota monoklonal a proteîna nukleokapsîdê ya pêşî-pêçayî SARS-CoV-2 ve were girtin.Xetek testê ya rengîn (T) dê di pencereya encamê de xuya bibe heke di nimûneyê de antîjenên SARS-CoV-2 hebin.Nebûna xeta T encamek neyînî destnîşan dike.Rêza kontrolê (C) ji bo kontrolkirina prosedurê tê bikar anîn, û ger prosedûra ceribandinê bi rêkûpêk were meşandin divê her gav xuya bibe.

[PERÇÊ CERIBANDINÊ]

Nimûneyên ku zû di dema destpêkirina nîşanan de têne wergirtin dê titerên herî bilind ên vîrusê hebin;Nimûneyên ku piştî pênc rojên nîşanan têne wergirtin dema ku li gorî ceribandinek RT-PCR têne berhev kirin bêtir encamên neyînî çêdikin.Berhevkirina kêmasiya nimûneyê, hilgirtina nimûne û/an veguheztina nerast dibe ku encamên xelet derxe holê;ji ber vê yekê, perwerdehiya di berhevkirina nimûneyan de ji ber girîngiya kalîteya nimûneyê ji bo bidestxistina encamên testa rast pir tê pêşniyar kirin.

Cûreya nimûneya pejirandî ya ji bo ceribandinê nimûneyek şûba rasterast an şûşeyek di navgîniya veguheztina virusê (VTM) de bêyî ajanên denaturasyonê ye.Ji bo performansa testê ya çêtirîn nimûneyên taze yên rasterast ên nû hatine berhev kirin bikar bînin.

Li gorî Pêvajoya Testê lûleya derxistinê amade bikin û ji bo berhevkirina nimûneyê şûşeya sterîl a ku di kîtê de hatî peyda kirin bikar bînin.

Berhevoka Nimûneya Swab Nazofaringeal


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne